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大连子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,排查子宫内膜相关的120个基因突变,为后续个体化方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在大连医院就医,被初步诊断或高度怀疑为子宫内膜相关问题的女性。
  • 已完成手术,希望了解复发风险并进行长期监控的女士。
  • 正在考虑化疗,希望提前了解潜在获益与风险的女性。
  • 有子宫内膜癌或林奇综合征家族史,希望进行个体化风险评估的女性。
  • 对标准方案反应不佳,寻求更多个体化治疗选择的人士。
  • 已完成阶段性干预,希望通过血液方便地定期监控健康状况的人。

这个检测能查出什么?

这就像一个在血液中进行的高精度‘侦查’。我们的血液里除了血细胞,还可能漂浮着极微量的、来自身体其他部位的细胞碎片,其中就包括肿瘤细胞释放的DNA片段(即ctDNA)。这项检测就是使用先进的方法,从血液中‘捕捞’并分析这些片段,专注于检查与子宫内膜相关的120个关键基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息有助于评估情况、判断预后,并提示可能对哪些干预方式更敏感(比如某些靶向药物),或者哪些化疗药物可能更合适。同时,它还能辅助评估林奇综合征等遗传风险。需要了解的是,它主要聚焦于这120个基因的改变,并不能覆盖所有可能性。并且,在极早期或某些情况下,血液中可能暂时捕获不到足够的信号,此时检测结果需要结合您的整体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单便捷,仅需抽取10毫升静脉血,类似于常规抽血体检。您无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程由专业人员操作,仅有轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在大连的合作机构现场完成采样,如果机构支持,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过快递邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的是目前国际主流的NGS技术,在设定范围内具有很高的分析灵敏度,能够精准识别血液中微量的特定基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,对身体无额外创伤。但任何检测技术都有其局限性,其准确性可能受肿瘤分期、样本质量等多种因素影响。如果血液中目标信号含量极低,可能会出现‘未检出’的结果,但这并不等同于‘没有问题’,其结论需要您的主诊人员结合影像、病理等其他信息进行全面评估。如果结果提示有特定发现,通常建议与专业人士深入探讨后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果大概多久能出来?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要10-14个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复检等情况略有调整,我们会及时告知您进度。
如果报告里没有检测到任何突变,是好事吗?
这需要综合看待。一方面,可能意味着通过血液暂未捕捉到明确的靶向治疗靶点;另一方面,也提示肿瘤释放到血液中的DNA含量可能较低。具体含义需要结合您的整体情况由解读专家进行分析。
这笔钱是直接交给医院,还是交给检测公司?
支付流程因医院合作模式而异。通常情况下,费用是在医院内通过指定收费渠道(如窗口、公众号)缴纳,医院会与检测公司结算。支付时请务必确认收款方为医院或医院明确指定的账户,保障资金安全。
我经济条件一般,这个检测要一万八,如果结果是阴性,钱是不是白花了?
您的顾虑可以理解。从精准医疗的角度看,一个明确的“阴性”或“未检出突变”结果同样具有重要价值。它可以排除对某些昂贵靶向药物的使用,避免无效治疗带来的经济负担和身体副作用,同时可能提示预后较好或其他治疗方向。您可以将其视为一项对治疗方案的“投资性评估”。当然,是否进行,最终需要您根据自身经济情况和医生对检测必要性的评估来权衡决定。
这个18140元的费用,包含了所有的服务吗?
是的,18140元为总费用,是自费项目不支持医保报销。该费用包含了采样套装、物流寄送、全套基因检测、数据分析、报告出具以及一次专业的报告解读服务。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 若正在服用任何药物(包括中药、保健品),请提前告知您的顾问。
  • 采样后,请将样本及时寄回,避免在高温环境下长时间放置。
  • 检测报告是专业性参考信息,所有决策请务必与您的主诊人员共同商议。
  • 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有重要参考价值。
  • 报告出具后,顾问提供的解读服务是帮助您理解报告,不替代医疗决策。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

谢** 已验证 结直肠癌

家人子宫内膜癌复发,化疗效果不好,主治医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。报告出来后,还真匹配到一款国内刚上市的药,医生很快就用上了。虽然现在效果还在观察,但至少看到了希望。整个服务挺专业的,就是等待结果的那几天特别煎熬。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们理解等待过程中的焦虑,正不断优化流程以提高效率。能为患者寻找到新的治疗可能性,我们与您一样感到鼓舞。祝愿家人用药有效,病情得到良好控制!

2026-04-0825人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

对比过几家,最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的,我皮肤敏感,但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到,整体品质应该差不了。

机构回复

非常感谢您对我们细节的关注与认可!我们精选所有接触用户的物料,包括低致敏止血贴,力求让每一位用户,特别是敏感体质者,都有安心舒适的体验。

2026-04-0330人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

准备二次手术前做的,想看看有没有新突变。抽血本身没问题,但等报告等了差不多两周,有点焦虑。好在结果出来很详细,给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性,周期相对较长。我们正在优化流程,争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解!

2026-04-0125人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。

机构回复

谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。

2026-03-2723人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

单位体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的,这点特别好,可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业,没有过度推销,而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私,也很有权威性。

机构回复

谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引,感谢信任。

2026-03-1415人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,我妈妈在服用靶向药前,我坚持要给她做这个检测。整个咨询和下单过程很顺畅,最让我安心的是隐私保护。客服反复跟我确认了信息接收人和联系方式,报告和发票上的个人信息部分做了模糊处理,很贴心。没有出现任何信息泄露,让我很信任。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,我们从咨询、检测到报告发放均有严格的隐私管理流程,确保您的个人信息和医疗数据仅用于授权用途,让您和家人可以安心。

2026-03-2167人觉得有用

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